Giới thiệu chung về quang phổ UV-Vis (Quang phổ tử ngoại khả kiến)
Quang phổ tử ngoại khả kiến UV-Vis là một kỹ thuật được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khoa học, từ nuôi cấy vi khuẩn, nhận dạng thuốc, kiểm tra và định lượng độ tinh khiết axit nucleic, đến kiểm soát chất lượng trong ngành công nghiệp đồ uống và nghiên cứu hóa học. Bài viết này sẽ mô tả cách hoạt động của quang phổ UV-Vis, cách phân tích dữ liệu đầu ra, điểm mạnh và hạn chế của kỹ thuật này cũng như một số ứng dụng của nó.
Vậy thì Quang phổ UV-Vis là gì?
Quang phổ UV-Vis là một kỹ thuật phân tích đo lượng bước sóng riêng biệt của tia UV hoặc ánh sáng khả kiến được hấp thụ hoặc truyền qua mẫu so với mẫu tham chiếu hoặc mẫu trắng. Đặc tính này bị ảnh hưởng bởi thành phần mẫu, có khả năng cung cấp thông tin về thành phần trong mẫu và nồng độ. Vì kỹ thuật quang phổ này dựa vào việc sử dụng ánh sáng nên trước tiên chúng ta hãy xem xét các tính chất của ánh sáng.
Ánh sáng có một lượng năng lượng nhất định tỷ lệ nghịch với bước sóng của nó. Do đó, bước sóng ánh sáng ngắn hơn mang nhiều năng lượng hơn và bước sóng dài hơn mang ít năng lượng hơn. Cần một lượng năng lượng cụ thể để thúc đẩy các electron trong một chất lên trạng thái năng lượng cao hơn mà chúng ta có thể phát hiện là sự hấp thụ. Các electron ở các môi trường liên kết khác nhau trong một chất đòi hỏi một lượng năng lượng cụ thể khác nhau để thúc đẩy các electron lên trạng thái năng lượng cao hơn. Đây là lý do tại sao sự hấp thụ ánh sáng xảy ra ở các bước sóng khác nhau trong các chất khác nhau. Con người có thể nhìn thấy phổ ánh sáng khả kiến, từ khoảng 380 nm, chúng ta thấy màu tím, đến 780 nm, chúng ta thấy màu đỏ. Ánh sáng tia cực tím có bước sóng ngắn hơn bước sóng của ánh sáng khả kiến đến khoảng 100 nm. Do đó, ánh sáng có thể được mô tả bằng bước sóng của nó, bước sóng này có thể hữu ích trong quang phổ UV-Vis để phân tích hoặc xác định các chất khác nhau bằng cách xác định các bước sóng cụ thể tương ứng với độ hấp thụ cực đại (xem phần Ứng dụng của quang phổ UV-Vis).
Quang phổ UV-Vis hoạt động như thế nào?
Mặc dù có nhiều biến thể trên máy quang phổ UV-Vis, nhưng để hiểu rõ hơn về cách hoạt động của máy quang phổ UV-Vis, chúng ta hãy xem xét các bộ phận chính, được mô tả trong Hình 1.
Sơ đồ đơn giản hóa các bộ phận chính trong máy quang phổ UV-Vis
Nguồn sáng:
Là một kỹ thuật dựa trên ánh sáng, một nguồn ổn định có thể phát ra ánh sáng trên nhiều bước sóng là điều cần thiết. Một đèn xenon thường được sử dụng làm nguồn sáng cường độ cao cho cả vùng UV và vùng khả kiến. Tuy nhiên, đèn xenon có chi phí cao hơn và kém ổn định hơn so với đèn vonfram và halogen.
Đối với các thiết bị sử dụng hai đèn, đèn vonfram hoặc halogen thường được sử dụng cho ánh sáng khả kiến, trong khi đèn đơterium là nguồn ánh sáng tia cực tím phổ biến. Vì cần có hai nguồn sáng khác nhau để quét cả bước sóng UV và khả kiến, nên ánh sáng nguồn trong thiết bị phải chuyển đổi trong quá trình đo. Trong thực tế, sự chuyển đổi này thường xảy ra trong quá trình quét trong khoảng từ 300 đến 350 nm trong đó sự phát xạ ánh sáng tương tự nhau từ cả hai nguồn sáng và quá trình chuyển đổi có thể được thực hiện suôn sẻ hơn.
Lựa chọn bước sóng:
Trong bước tiếp theo, phải chọn các bước sóng ánh sáng nhất định phù hợp với loại mẫu và chất phân tích để phát hiện để kiểm tra mẫu từ các bước sóng rộng phát ra từ nguồn sáng. Các phương pháp có sẵn cho việc này bao gồm:
Bộ đơn sắc – Bộ đơn sắc tách ánh sáng thành một dải bước sóng hẹp. Nó thường dựa trên cách tử nhiễu xạ có thể xoay để chọn góc tới và góc phản xạ nhằm chọn bước sóng ánh sáng mong muốn. Tần số rãnh của cách tử nhiễu xạ thường được đo bằng số rãnh trên mm. Tần số rãnh cao hơn cung cấp độ phân giải quang học tốt hơn nhưng phạm vi bước sóng sử dụng được hẹp hơn. Tần số rãnh thấp hơn cung cấp phạm vi bước sóng có thể sử dụng lớn hơn nhưng độ phân giải quang học kém hơn. Có thể sử dụng 300 đến 2000 rãnh trên mm cho mục đích quang phổ UV-Vis nhưng thông thường tối thiểu 1200 rãnh trên mm. Chất lượng của các phép đo quang phổ rất nhạy cảm với những khiếm khuyết vật lý trong cách tử nhiễu xạ và trong thiết lập quang học. Kết quả là, các cách tử nhiễu xạ định hướng có xu hướng có nhiều khuyết tật hơn các cách tử nhiễu xạ ba chiều đốt sáng. Cách tử nhiễu xạ ba chiều đốt sáng có xu hướng cung cấp các phép đo chất lượng tốt hơn đáng kể.
Bộ lọc hấp thụ – Bộ lọc hấp thụ thường được làm bằng thủy tinh màu hoặc nhựa được thiết kế để hấp thụ các bước sóng ánh sáng cụ thể.
Bộ lọc giao thoa – Còn được gọi là bộ lọc lưỡng sắc, những bộ lọc thường được sử dụng này được làm từ nhiều lớp vật liệu điện môi nơi xảy ra giao thoa giữa các lớp vật liệu mỏng. Những bộ lọc này có thể được sử dụng để loại bỏ các bước sóng không mong muốn bằng cách giao thoa triệt tiêu, do đó hoạt động như một bộ chọn bước sóng.
Bộ lọc cắt – Bộ lọc cắt cho phép ánh sáng ở dưới (đường ngắn) hoặc ở trên (đường dài) một bước sóng nhất định đi qua. Chúng thường được thực hiện bằng cách sử dụng các bộ lọc nhiễu.
Bộ lọc thông dải – Bộ lọc thông dải cho phép một loạt các bước sóng đi qua có thể được thực hiện bằng cách kết hợp các bộ lọc thông ngắn và thông dài với nhau.
Máy đơn sắc được sử dụng phổ biến nhất cho quá trình này do tính linh hoạt của chúng. Tuy nhiên, các bộ lọc thường được sử dụng cùng với bộ đơn sắc để thu hẹp bước sóng ánh sáng được chọn hơn nữa để có các phép đo chính xác hơn và cải thiện tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu.
Phân tích mẫu
Cho dù sử dụng bộ chọn bước sóng nào trong máy quang phổ thì ánh sáng sẽ đi qua mẫu. Đối với tất cả các phân tích, việc đo mẫu tham chiếu, thường được gọi là “mẫu trắng”, chẳng hạn như cuvet chứa đầy dung môi tương tự dùng để chuẩn bị mẫu, là điều bắt buộc. Nếu sử dụng dung dịch đệm nước có chứa mẫu để đo thì dung dịch đệm nước không chứa chất quan tâm sẽ được sử dụng làm đối chiếu. Khi kiểm tra môi trường nuôi cấy vi khuẩn, môi trường nuôi cấy vô trùng sẽ được sử dụng làm đối chứng. Sau đó, tín hiệu mẫu tham chiếu sẽ được thiết bị sử dụng tự động để giúp thu được giá trị độ hấp thụ thực của chất phân tích.
Điều quan trọng là phải hiểu rõ các vật liệu và điều kiện được sử dụng trong thí nghiệm quang phổ UV-Vis. Ví dụ, phần lớn cuvet nhựa không phù hợp cho nghiên cứu về sự hấp thụ tia cực tím vì nhựa thường hấp thụ tia UV. Thủy tinh có thể hoạt động như một bộ lọc, thường hấp thụ phần lớn tia UVC (100‑280 nm)2 và UVB (280‑315 nm)2 nhưng cho phép một số tia UVA (315‑400 nm)2 đi qua. Do đó, cần có giá đỡ mẫu thạch anh để kiểm tra bằng tia UV vì thạch anh trong suốt đối với phần lớn tia UV. Không khí cũng có thể được coi là một bộ lọc vì các bước sóng ánh sáng ngắn hơn khoảng 200 nm bị oxy phân tử trong không khí hấp thụ. Cần có một thiết lập đặc biệt và đắt tiền hơn cho các phép đo có bước sóng ngắn hơn 200 nm, thường liên quan đến hệ thống quang học chứa đầy khí argon tinh khiết. Các hệ thống không có cuvet cũng có sẵn cho phép phân tích lượng mẫu rất nhỏ, ví dụ như trong phân tích DNA hoặc RNA.
Phát hiện
Sau khi ánh sáng đi qua mẫu, máy dò được sử dụng để chuyển đổi ánh sáng thành tín hiệu điện tử có thể đọc được. Nói chung, máy dò dựa trên lớp phủ quang điện hoặc chất bán dẫn.
Sơ đồ nguyên lý của hệ thống quang phổ UV-Vis dựa trên cuvet
Sơ đồ nguyên lý của hệ thống quang phổ UV-Vis không có cuvet
Phân tích quang phổ UV-Vis, phổ hấp thụ và đơn vị hấp thụ
Thông tin quang phổ UV-Vis có thể được trình bày dưới dạng biểu đồ độ hấp thụ, mật độ quang hoặc độ truyền qua dưới dạng hàm của bước sóng. Tuy nhiên, thông tin thường được trình bày dưới dạng biểu đồ độ hấp thụ trên trục y thẳng đứng và bước sóng trên trục x ngang. Biểu đồ này thường được gọi là phổ hấp thụ; một ví dụ được hiển thị trong Hình 4.
Một ví dụ về phổ hấp thụ được lấy từ máy quang phổ UV-Vis. Mẫu được kiểm tra là huyết sắc tố hết hạn được hòa tan trong dung dịch đệm phosphat pH trung tính
Dựa trên thiết bị đo quang phổ UV-Vis đã được xem xét trong phần trước của bài viết này, cường độ ánh sáng có thể được dự đoán hợp lý là có liên quan về mặt định lượng với lượng ánh sáng được hấp thụ bởi mẫu.
Độ hấp thụ (A) bằng logarit của một phần bao gồm cường độ ánh sáng trước khi truyền qua mẫu (Io) chia cho cường độ ánh sáng sau khi truyền qua mẫu (I). Tỷ số I chia cho Io còn được gọi là độ truyền qua (T), biểu thị lượng ánh sáng truyền qua một mẫu. Tuy nhiên, định luật Beer–Lambert thường được áp dụng để thu được nồng độ của mẫu (c) sau khi đo độ hấp thụ (A) khi biết độ hấp thụ mol (ε) và chiều dài đường truyền (L). Thông thường, ε được biểu thị bằng đơn vị L mol-1 cm-1, L có đơn vị cm và c được biểu thị bằng đơn vị mol L-1. Kết quả là A không có đơn vị.
Đôi khi AU được sử dụng để biểu thị các đơn vị hoặc đơn vị độ hấp thụ tùy ý nhưng điều này không được khuyến khích.
Định luật Beer–Lambert đặc biệt hữu ích để thu được nồng độ của một chất nếu tồn tại mối quan hệ tuyến tính bằng cách sử dụng một tập hợp các dung dịch chuẩn chứa cùng chất đó. Phương trình 1 cho thấy mối quan hệ toán học giữa độ hấp thụ, định luật Beer–Lambert, cường độ ánh sáng đo được trong thiết bị và độ truyền qua.
Phương trình 1: Một tập hợp các phương trình thể hiện mối quan hệ giữa độ hấp thụ A, định luật Beer–Lambert, cường độ ánh sáng đo được trong thiết bị và độ truyền qua.
Thuật ngữ mật độ quang (OD) đôi khi được sử dụng không chính xác thay thế cho độ hấp thụ. OD và độ hấp thụ đều đo lượng cường độ ánh sáng bị mất trong một thành phần quang học, nhưng OD có tính đến sự mất mát do tán xạ ánh sáng trong khi độ hấp thụ thì không. Nếu có rất ít sự tán xạ ánh sáng trong phép đo thì OD có thể được tính gần đúng trực tiếp bằng cách sử dụng độ hấp thụ và có thể sử dụng định luật Beer–Lambert.
Biết các điều kiện thí nghiệm trong quá trình đo là rất quan trọng. Cuvet được thiết kế cho chiều dài đường truyền 1 cm là tiêu chuẩn và phổ biến nhất. Đôi khi, có rất ít mẫu để kiểm tra và cần có độ dài đường truyền ngắn hơn, nhỏ tới 1 mm. Khi cần định lượng, giá trị độ hấp thụ phải được giữ dưới 1, trong phạm vi động của thiết bị. Điều này là do độ hấp thụ bằng 1 ngụ ý rằng mẫu đã hấp thụ 90% ánh sáng tới, hay nói cách tương đương là 10% ánh sáng tới được truyền qua mẫu. Với lượng ánh sáng nhỏ đến máy dò như vậy, một số máy đo quang phổ UV-Vis không đủ nhạy để định lượng lượng ánh sáng nhỏ một cách đáng tin cậy. Hai giải pháp đơn giản khả thi cho vấn đề này là pha loãng mẫu hoặc giảm độ dài đường đi.
Như đã đề cập ở trên, việc ghi lại phổ cơ sở bằng dung dịch tham chiếu “trống” là điều cần thiết. Nếu thiết bị hoàn toàn hoàn hảo về mọi mặt thì đường cơ sở sẽ có độ hấp thụ bằng 0 đối với mọi bước sóng được kiểm tra. Tuy nhiên, trong tình huống thực tế, phổ cơ sở thường sẽ có một số giá trị độ hấp thụ dương và âm rất nhỏ. Để thực hành tốt nhất, các giá trị độ hấp thụ nhỏ này thường được phần mềm tự động trừ khỏi các giá trị độ hấp thụ của mẫu cho từng bước sóng ánh sáng để thu được giá trị độ hấp thụ thực.
Tùy thuộc vào mục đích phân tích, việc xây dựng đường chuẩn có thể là cần thiết. Xây dựng đường cong hiệu chuẩn yêu cầu một số phân tích dữ liệu và công việc bổ sung nhưng rất hữu ích để xác định chính xác nồng độ của một chất cụ thể trong mẫu dựa trên phép đo độ hấp thụ. Tuy nhiên, có nhiều trường hợp không cần thiết phải có đường cong hiệu chuẩn, bao gồm đo OD để nuôi cấy vi khuẩn, lấy tỷ lệ hấp thụ ở các bước sóng cụ thể để đánh giá độ tinh khiết của axit nucleic hoặc xác định một số dược phẩm nhất định.
Trong quang phổ UV-Vis, bước sóng tương ứng với độ hấp thụ cực đại của chất mục tiêu được chọn để phân tích. Lựa chọn này đảm bảo độ nhạy tối đa vì đạt được phản ứng lớn nhất đối với nồng độ chất phân tích nhất định.1 Ví dụ về phổ hấp thụ UV Vis của Food Green 3 và đường cong hiệu chuẩn tương ứng sử dụng dung dịch chuẩn được cung cấp trong Hình 5. Lưu ý rằng hai đỉnh hấp thụ tối đa có trong thuốc nhuộm Food Green 3, đỉnh hấp thụ tối đa nhỏ hơn ở bước sóng 435 nm và đỉnh hấp thụ tối đa mạnh hơn ở bước sóng 619 nm. Để đạt được độ nhạy tối đa khi tính toán nồng độ chưa xác định của Food Green 3, đỉnh hấp thụ cực đại ở bước sóng 619 nm đã được sử dụng để phân tích. Các dung dịch chuẩn có nhiều nồng độ đã biết được chuẩn bị bằng cách pha loãng dung dịch gốc, thực hiện các phép đo độ hấp thụ và sau đó vẽ đồ thị độ hấp thụ so với nồng độ để xây dựng mối quan hệ bằng số giữa nồng độ và độ hấp thụ. Đường cong hiệu chuẩn được tạo bằng phương trình hồi quy tuyến tính bình phương tối thiểu. Các điểm dữ liệu càng gần đường thẳng thì độ khớp càng tốt. Điểm chặn y trong phương trình đường thẳng được đặt thành 0 để biểu thị không có độ hấp thụ khi không có thuốc nhuộm. Phương trình trong Hình 5 được sử dụng để tính nồng độ của Food Green 3 (biến x) trong một mẫu chưa xác định dựa trên độ hấp thụ đo được (biến y).
Phổ UV-Vis của Food Green 3 được chiết xuất từ mẫu được hiển thị trên biểu đồ bên trái. Đường cong hiệu chuẩn hiển thị trên biểu đồ bên phải được phát triển từ các dung dịch pha loãng tiêu chuẩn của Food Green 3 bằng phương trình hồi quy tuyến tính bình phương tối thiểu.
Để phân tích dữ liệu, biểu đồ độ hấp thụ so với nồng độ có thể cho biết mức độ nhạy cảm của hệ thống khi xây dựng đường cong hiệu chuẩn. Khi sử dụng phương trình hồi quy bình phương tối thiểu tuyến tính, độ dốc từ đường phù hợp nhất biểu thị độ nhạy. Nếu độ dốc càng lớn thì độ nhạy càng cao. Độ nhạy là khả năng phân biệt những khác biệt nhỏ về nồng độ mẫu. Từ Định luật Beer–Lambert, độ nhạy có thể được biểu thị một phần bằng độ hấp thụ mol ε. Biết trước các giá trị ε, nếu có, có thể giúp xác định nồng độ của các mẫu cần thiết, đặc biệt khi số lượng mẫu có hạn hoặc đắt tiền.
Để có độ tin cậy và cách thực hành tốt nhất, nên lặp lại các thí nghiệm và kết quả đo quang phổ UV-Vis. Nói chung, khi lặp lại việc kiểm tra một mẫu, thông thường tối thiểu ba lần thử lặp lại là phổ biến, nhưng cần nhiều lần lặp lại hơn trong một số lĩnh vực công việc nhất định. Một đại lượng được tính toán, chẳng hạn như nồng độ của một mẫu chưa biết, thường được báo cáo dưới dạng trung bình với độ lệch chuẩn. Kết quả có thể lặp lại là cần thiết để đảm bảo phép đo chính xác, chất lượng cao. Độ lệch chuẩn, độ lệch chuẩn tương đối hoặc hệ số biến thiên giúp xác định độ chính xác của hệ thống và các phép đo. Độ lệch hoặc biến thể thấp cho thấy mức độ chính xác và độ tin cậy cao hơn.
Ứng dụng của quang phổ UV-Vis
Phân tích DNA và RNA
Nhanh chóng xác minh độ tinh khiết và nồng độ của RNA và DNA là một ứng dụng đặc biệt phổ biến. Bản tóm tắt về các bước sóng được sử dụng trong phân tích của chúng và những gì chúng chỉ ra được đưa ra trong Bảng 1. Khi chuẩn bị các mẫu DNA hoặc RNA, chẳng hạn như cho các ứng dụng tiếp theo như giải trình tự, điều quan trọng là phải xác minh rằng không có sự nhiễm bẩn nào với bước sóng đó. khác, hoặc với protein hoặc hóa chất mang theo từ quá trình phân lập.
Tỷ lệ độ hấp thụ 260 nm/280 nm (260/280) rất hữu ích trong việc phát hiện khả năng nhiễm bẩn trong các mẫu axit nucleic, được tóm tắt trong Bảng 2. DNA tinh khiết thường có tỷ lệ 260/280 là 1,8, trong khi tỷ lệ đối với RNA tinh khiết thường là 2,0 . DNA tinh khiết có tỷ lệ 260/280 thấp hơn RNA vì thymine, được thay thế bằng uracil trong RNA, có tỷ lệ 260/280 thấp hơn uracil. Các mẫu bị nhiễm protein sẽ làm giảm tỷ lệ 260/280 do độ hấp thụ cao hơn ở bước sóng 280 nm.
Tổng hợp độ hấp thụ tia UV hữu ích khi xác định tỷ lệ hấp thụ 260/280 và 260/230
Tóm tắt tỷ lệ hấp thụ tia cực tím dự kiến để phân tích DNA và RNA
Tỷ lệ độ hấp thụ 260 nm/230 nm (260/230) cũng hữu ích để kiểm tra độ tinh khiết của các mẫu DNA và RNA và có thể phát hiện sự nhiễm bẩn protein hoặc hóa chất. Protein có thể hấp thụ ánh sáng ở bước sóng 230 nm, do đó làm giảm tỷ lệ 260/230 và cho thấy sự nhiễm bẩn protein trong các mẫu DNA và RNA. Guanidinium thiocyanate và guanidinium isothiocyanate, hai trong số các hợp chất phổ biến được sử dụng để tinh chế axit nucleic, hấp thụ mạnh ở bước sóng 230 nm sẽ giảm tỷ lệ hấp thụ 260/230 xuống.
Phân tích dược phẩm
Một trong những ứng dụng phổ biến nhất của quang phổ UV-Vis là trong ngành dược phẩm. Đặc biệt, việc xử lý phổ UV-Vis bằng cách sử dụng các dẫn xuất toán học cho phép phân giải các đỉnh hấp thụ chồng chéo trong phổ ban đầu để xác định từng hợp chất dược phẩm riêng lẻ. Ví dụ, benzocaine, một loại thuốc gây tê cục bộ và chlortetracycline, một loại kháng sinh, có thể được xác định đồng thời trong các công thức bột thú y thương mại bằng cách áp dụng đạo hàm toán học đầu tiên cho quang phổ hấp thụ. Có thể định lượng đồng thời cả hai chất trong phạm vi nồng độ microgam trên mililit bằng cách xây dựng hàm hiệu chuẩn cho từng hợp chất.
Nuôi cấy vi khuẩn
Quang phổ UV-Vis thường được sử dụng trong nuôi cấy vi khuẩn. Các phép đo OD được thực hiện thường xuyên và nhanh chóng bằng bước sóng 600 nm để ước tính nồng độ tế bào và theo dõi sự phát triển. Bước sóng 600 nm thường được sử dụng và ưa thích do đặc tính quang học của môi trường nuôi cấy vi khuẩn nơi chúng phát triển và tránh làm hỏng tế bào trong trường hợp cần tiếp tục thử nghiệm.
Phân tích đồ uống
Việc xác định các hợp chất cụ thể trong đồ uống là một ứng dụng phổ biến khác của quang phổ UV-Vis. Hàm lượng caffeine phải nằm trong giới hạn pháp lý nhất định mà tia UV có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc định lượng. Một số loại chất màu, chẳng hạn như anthocyanin được tìm thấy trong quả việt quất, quả mâm xôi, quả mâm xôi và quả anh đào, có thể dễ dàng được xác định bằng cách kết hợp các bước sóng hấp thụ cực đại đã biết của chúng trong rượu vang để kiểm soát chất lượng bằng cách sử dụng độ hấp thụ UV-Vis.
Các ứng dụng khác
Kỹ thuật này cũng có thể được sử dụng trong nhiều ngành công nghiệp khác. Ví dụ, đo chỉ số màu rất hữu ích cho việc giám sát dầu máy biến áp như một biện pháp phòng ngừa nhằm đảm bảo nguồn điện được cung cấp an toàn. Đo độ hấp thụ của huyết sắc tố để xác định nồng độ huyết sắc tố có thể được sử dụng trong nghiên cứu ung thư. Trong xử lý nước thải, quang phổ UV-Vis có thể được sử dụng trong các nghiên cứu động học và giám sát để đảm bảo một số thuốc nhuộm hoặc sản phẩm phụ của thuốc nhuộm đã được loại bỏ đúng cách bằng cách so sánh quang phổ của chúng theo thời gian. Nó cũng mang lại tiện ích tuyệt vời trong phân tích tính xác thực của thực phẩm và giám sát chất lượng không khí.
Quang phổ UV-Vis cũng hữu ích về mặt chất lượng trong một số nghiên cứu chuyên biệt hơn. Việc theo dõi sự thay đổi bước sóng tương ứng với độ hấp thụ cực đại rất hữu ích trong việc kiểm tra sự thay đổi cấu trúc protein cụ thể và xác định thành phần pin. Sự thay đổi bước sóng hấp thụ cực đại cũng có thể hữu ích trong các ứng dụng hiện đại hơn như mô tả đặc tính của các hạt nano rất nhỏ. Các ứng dụng của kỹ thuật này rất đa dạng và dường như vô tận.
Một số Máy quang phổ UV-Vis được sử dụng phổ biến trong thị trường hiện nay:
Máy Quang phổ UV-VIS hai chùm tia hãng Edinburgh DS5 – Anh Quốc
>> Xem thêm Máy Quang phổ UV-VIS hãng Edinburgh DS5 – Anh Quốc: https://h2tech.com.vn/may-quang-pho-uv-vis-2-chum-tia-edinburgh-ds5
Máy Quang phổ UV-VIS hai chùm tia hãng KLAB OPTIZEN ALPHA – Hàn Quốc
>> Xem thêm Máy Quang phổ UV-VIS hãng KLAB OPTIZEN ALPHA – Hàn Quốc: https://thietbikhoahoch2tech.com/san-pham/may-quang-pho-uv-vis-2/
Máy Quang phổ UV-VIS hai chùm tia hãng JASCO 730 – Nhật Bản
>> Xem thêm Máy Quang phổ UV-VIS hãng JASCO 730 – Nhật Bản: https://thietbihoasinh.vn/thiet-bi-phan-tich-phong-thi-nghiem/may-quang-pho/
Xem thêm:
>> Bài viết tư vấn về các thiết bị quang phổ, thiết bị phòng thí nghiệm: https://thietbithinghiem.net/
>> Mua thiết bị cơ bản phòng thí nghiệm: https://h2tech.com.vn/
H2TECH chúng tôi cam kết:
– 100% tất cả các thiết bị được nhập khẩu chính hãng, có đầy đủ giấy tờ, hóa đơn chứng minh nguồn gốc.
– Được bảo hành chính hãng và hướng dẫn sử dụng các thiết bị chi tiết.
– Cam kết hỗ trợ kỹ thuật 24/7 khi khách hàng có nhu cầu
– Có đội ngũ chuyên viên kỹ thuật kiểm nghiệm chuyên môn cao, giúp khách hàng yên tâm trong quá trình sử dụng thiết bị.
Với đội ngũ kỹ thuật có chuyên môn cao, Công ty Cổ phần Thiết bị khoa học H2TECH tự tin rằng sẽ là 1 đơn vị tư vấn chuyên sau về nhu cầu của khách hàng cũng như cung ứng tất cả thiết bị phòng thí nghiệm nhằm đáp ứng nhu cầu nghiên cứu sản xuất của khách hàng. Mọi yêu cầu cần giải đáp thắc mắc hoặc tư vấn báo giá thiết bị xin vui lòng liên hệ:
CÔNG TY CP THIẾT BỊ KHOA HỌC H2TECH
Chuyên cung cấp các thiết bị phòng thí nghiệm – Thiết kế phòng lab
Chúng tôi hợp tác lâu dài dựa trên uy tín, chất lượng và hỗ trợ cho khách hàng một cách tốt nhất
Hotline: 0936.459.394 – 0934.07.54.59
Email: thietbi@h2tech.com.vn – hoangthai@h2tech.com.vn
Webside: https://h2tech.com.vn – https://thietbihoasinh.vn – https://thietbikhoahoch2tech.com
Good post. I am dealing with some of these issues as
well..